16.02.2025 r. – 6 Niedziela Zwykła – Ogłoszenia

Wydarzenia nadchodzącego tygodnia:

    Witamy wśród nas wszystkich naszych Gości, którzy przybyli do nas na odpoczynek podczas tegorocznych Ferii Zimowych, zwłaszcza młodzież i dzieci z rodzicami i opiekunami, życzymy Wam dobrej pogody, regeneracji sił fizycznych, ale też i duchowych. Niech Matka Boża Kazimierzowska, Królowa Beskidów i Pani Rajczańska opiekuje się Wami i wyprasza u Jezusa wszelkie potrzebne łaski i Błogosławieństwo na czas waszego pobytu w Rajczy i okolicy, niech troszczy się o was każdego dnia nowego roku 2025. Również i naszej młodzieży oraz dzieciom życzymy udanych ferii i zasłużonego odpoczynku – od jutra, nasze województwo rozpoczyna także FERIE.

Jeśli ktoś z gości nie ma jeszcze wizerunku Cudownego Obrazu Matki Bożej Kazimierzowskiej (obraz ten podarował nam Król Jan Kazimierz 4 lipca 1669 r.) to proszę przejść po Mszy Świętej do Zakrystii Sanktuarium i odebrać.

W środę, 19 lutego – po Mszy Świętej o godzinie 18.00 Nowenna do Matki Bożej Nieustającej Pomocy, zachęcamy do pisania próśb i podziękowań do Matki Bożej, podczas Nowenny czytamy je i modlimy się w tych intencjach.

    W czwartek, 20 lutego – od godziny 17.30 Wystawienie i Adoracja Pana Jezusa w Najświętszym Sakramencie, możliwość Spowiedzi Świętej. Na zakończenie Adoracji nabożeństwo do Bł. Ks. Michała Rapacza oraz modlitwy przez Jego wstawiennictwo, również modlimy się stale o rychłą Beatyfikację Sługi Bożego Ks. Franciszka Bryi, naszego rodaka, który został zamordowany przez Niemców w Obozie, w Dachau.

W piątek, 21 lutego – po Mszy Świętej wieczornej Koronka do Bożego Miłosierdzia, z racji trzeciego piątku miesiąca.

W sobotę, 22 lutego – Święto Katedry Świętego Piotra, Apostoła.

OGŁOSZENIA SPOŁECZNE:

W przyszłą niedzielę, 23 lutego organizowana jest duża akcja charytatywna pod hasłem “Cała Polska smaży pączki – Pączek dla DZIECI NIEWIDZIALNYCH”

Zbierane będą środki dla czwórki dzieci związanych z Żywiecczyzną, cierpiących od urodzenia na ciężkie choroby, wymagające kosztownych operacji i rehabilitacji.

Nasza Parafia także jest zaangażowana w tę akcję. W tym dniu przy naszym Kościele dzięki Naszej Grupie Charytatywnej i Wolontariatu „ISKRA” oraz Parafialnemu Oddziałowi CARITAS zostanie zorganizowany kiermasz wypieków ostatkowych. Od godziny 7:00 będzie można nabyć domowe pączki, faworki i ostatkowe wypieki, a tym samym przyczynić się do ratowania życia dzieci.

Każdy z Was może dołączyć do akcji przynosząc w sobotę na plebanię lub do salki różnego rodzaju wypieki do godziny 17:30.

Już teraz organizatorzy dziękują za Wasze otwarte serca!

   Pan Sołtys Rajczy informuje, że nakazy podatku rolnego, leśnego i od nieruchomości można odebrać i opłacić podatek od 17 lutego do 14 marca 2025 r. w godzinach od 9.00 do 15.30 w Sołtysówce u Sołtysa Rajczy.

Prasa:

1. W Gazecie Parafialnej – możemy dowiedzieć się o uzdrowieniach w Lourdes.
2. W „Gościu Niedzielnym” – przeczytamy dziś o Ks. Michale Sopoćko, spowiedniku Świętej Faustyny.
3. W „Niedzieli” – o Twierdzy Heroda. Jest również coś dla miłośników przyrody, możemy dowiedzieć się o konkursie na Europejskie Drzewo Roku 2025, szkoda że nikt nie zgłosił naszego Pomnika Przyrody Starego, sędziwego Jesiona, który rośnie tuż obok Apteki – w tym roku ma okrągły Jubileusz 300 lat życia.

W przyszłą niedzielę, 23 lutego organizowana jest duża akcja charytatywna
pod hasłem “Cała Polska smaży pączki – Pączek dla DZIECI NIEWIDZIALNYCH”
Zbierane będą środki dla czwórki dzieci związanych z Żywiecczyzną, cierpiących
od urodzenia na ciężkie choroby, wymagające kosztownych operacji i rehabilitacji.
W tym dniu przy naszym Kościele zostanie zorganizowany kiermasz wypieków
ostatkowych. Od godziny 7:00 będzie można nabyć domowe pączki, faworki
i ostatkowe wypieki, a tym samym przyczynić się do ratowania życia dzieci.
Każdy z Was może dołączyć do akcji przynosząc w sobotę na plebanię
lub do salki różnego rodzaju wypieki do godziny 17:30.
Już teraz organizatorzy dziękują za Wasze otwarte serca!
IV edycja przedsięwzięcia wspiera aż czwórkę dzieci, podopiecznych fundacji Serca
dla Maluszka, cierpiących od urodzenia na ciężkie schorzenia, wymagające kosztownych
operacji lub rehabilitacji. Mimo mnogości potrzeb zbiórki charytatywne na rzecz dzieci są
rzadko wspierane i nagłaśniane w mediach i społecznym dyskursie. Dlatego, aby zwrócić
uwagę na ich trudną sytuację i dać im szansę na normalne życie, akcja „Cała Polska smaży
pączki” odbywa się pod hasłem „Pączek dla Dzieci Niewidzialnych”. Oto potrzeby naszych
małych wojowników:
1. Olaf Hałas data urodzenia 25 lipca 2013 (Rycerka Dolna) Olaf zmaga się z chorobą
genetyczną PMLD1 (mutacja w genie GJC2). Olafek jako jedyne dziecko w Polsce
(jedno z 15 na świecie) choruje na chorobę genetyczną PM LD1. U pacjentów z
PMLD mielina nie tworzy się prawidłowo, co zaburza przewodzenie impulsów
nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym, prowadząc m.in. do spastyczności,
opóźnionego rozwoju motorycznego i trudności z mową. Olafek nie mówi, nie chodzi,
przeszedł już trzy operacje bioder i jest karmiony przez Pega z powodu problemów z
przełykaniem. Ze względu na brak możliwości leczenia w Polsce, jest pod opieką
szpitala Bambino Gesu w Rzymie, gdzie lekarze realizują plan leczenia obejmujący
zwalczanie spastyczności, zadławień oraz kolejne operacje bioder i kręgosłupa.
Koszty wizyt we Włoszech, sprzętu ortopedycznego i rehabilitacji są bardzo wysokie,
dlatego każda pomoc jest nieoceniona.
2. Kacper Boski data urodzenia 27 lipca 2024 (Wilkowice) U Kacperka kłopoty ze
stanem zdrowia pojawiły się od samego porodu. Stan po ciężkim porodzie, złamanie
kości czaszkowej, ciężka niewydolność oddechowa po porodzie, krwotok do ciała
szklistego z towarzyszącym odwarstwieniem siatkówek. Poza tym podejrzenie
genetycznej choroby PHPV, FEVR lub choroby Norriego. Aktualnie trwa intensywna
diagnostyka oraz leczenie okulistyczne w Anglii. Cały czas trwa walka o wzrok
Kacperka. Koszty leczenia przekraczają możliwości rodziców.
3. Nikodem Chorąży data urodzenia 22 czerwca 2023 (Leśna) choruje na
Achondroplazję Na początku nic nie wskazywało na to, że Nikodem będzie chory.
Ciąża przebiegała pomyślnie. Po badaniach genetycznych okazało się, że Nikoś
choruje na achondroplazję, inaczej zwaną niskorosłością. Jest to rzadka choroba
genetyczna występująca raz na około 25 tysięcy urodzeń. Skutkiem są przede
wszystkim: niski wzrost, nieproporcjonalnie krótkie kończyny ze szczególnie krótkimi
ramionami i udami, ograniczony zakres ruchu łokci, powiększony obwód głowy z
wystającym czołem, wąska klatka piersiowa oraz obniżona nasada nosa. Mogą
pojawić się nadmiernie pogłębione krzywizny kręgosłupa i zaburzenia oddychania z
powodu defektów budowy klatki piersiowej. Szansą dla Nikosia jest wprowadzony na
rynek bardzo drogi lek, niestety niedostępny w Polsce. Kolejną opcją jest metoda
operacyjna, która pomimo ryzyka, kosztów i bólu mogłaby dać mu dodatkowe 20
centymetrów wzrostu. Nikoś wymaga ciągłej rehabilitacji, terapii logopedycznej oraz
pozostaje pod opieką poradni specjalistycznych, co generuje dodatkowe wysokie
koszty.
4. Ignacy Hutyra data urodzenia 12 października 2023 (Ujsoły) Ignacy cierpi na
niedorozwój bliższego odcinka kości udowej prawej. Ignacy przyszedł na świat z
niezwykle rzadką wadą – niedorozwojem stawu biodrowego oraz skrótem kości
udowej. Nic nie wskazywało na to, że urodzi się z tak poważną wadą, o której rodzice
dowiedzieli się dopiero po porodzie. Już teraz, mając zaledwie rok, skrócenie
kończyny wynosi 9 cm, a przewidywana różnica w długości nóg może osiągnąć aż 28
cm. Aby Ignacy mógł chodzić, konieczna będzie skomplikowana rekonstrukcja stawu
biodrowego oraz wydłużenie kończyny. Leczenia Ignasia podjęła się Klinika Paley
European Institut, która może zapewnić mu normalne życie. Leczenie będzie
podzielone na kilka etapów i jest niestety bardzo kosztowne, a całkowity koszt
przekroczy 3 miliony złotych.